本品活性成份为氨曲南。
化学名称：[2S-[2α，3β（Z）]]-2-[[[1-（2-氨基-4-噻唑基）-2-[（2-甲基-4-氧代-1-磺基-3-
氮杂环丁烷基）氨基]-2-氧代亚乙基]氨基]氧]-2-甲基丙酸
分子式：C13H17N5O8S2
分子量：435.43
辅料：精氨酸

本品为白色或类白色粉末。

本品适用于治疗敏感革兰氏阴性菌引起的感染：
尿路感染（复杂和单纯的），包括由大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌、催产克雷伯菌*、柠檬酸杆菌*和粘质沙雷氏菌*引起的肾盂肾炎和膀胱炎（初始和复发）。
下呼吸道感染，包括由大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌、肠杆菌和粘质沙雷氏菌*引起的肺炎和支气管炎。
败血症，由大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、奇异变形杆菌*、粘质沙雷氏菌*和肠杆菌引起的败血症。
皮肤和皮肤结构感染，包括与大肠杆菌、奇异变形杆菌、粘质沙雷氏菌、肠杆菌属、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和柠檬酸杆菌属*引起的术后伤口、溃疡和烧伤等感染。
腹腔内感染，包括由大肠杆菌、克雷伯菌属（含肺炎克雷伯氏菌）、肠杆菌属（含阴沟肠杆菌*），铜绿假单胞菌，柠檬酸菌属*（含弗氏梭菌*）和沙雷氏菌属*（含粘菌）引起的腹膜炎。
妇科感染，包括由大肠杆菌，肺炎克雷伯菌，肠杆菌属*（含阴沟肠杆菌*）和奇异变形杆菌*引起的子宫内膜炎和盆腔蜂窝组织炎*。
*在不到 10 例感染中，研究了氨曲南在该器官系统中的有效性。
本品亦用于治疗医院内感染中的上述类型感染（如免疫缺陷病人的医院内感染）。

（1）0.5g （2）1.0g （3）2.0g

用法：1.静脉滴注：每1g氨曲南至少用注射用水3ml溶解，再用适当输液（0.9%氯化钠注射液、5%或10%葡萄糖注射液或林格氏注射液）稀释，氨曲南浓度不得超过2%，滴注时间20～60分钟。2.静脉推注：每瓶用注射用水6～10ml溶解，于3～5分钟内缓慢注入静脉。3.肌肉注射：每1g注射用氨曲南至少用注射用水或0.9%氯化钠注射液3ml溶解，深部肌肉注射。本品配伍后尽快使用。
用量：（1）成年患者：尿路感染，剂量0.5g或1g，给药间隔时间8或者12小时；中重度感染，剂量1g或2g，给药间隔时间8或者12小时；危及生命或铜绿假单胞菌严重感染，剂量2g，给药间隔时间6或者8小时。患者单次剂量大于1g 或患败血症、其他全身严重感染或危及生命的感染应静脉给药，最高剂量 每日8g。
患者有短暂或持续肾功能减退时，宜根据肾功能情况，酌情减量。对肌酐清除率小于10~30ml/ (min·1.73m2)的肾功能损害者，首次用量1g 或2g，以后用量减半;对肌酐清除率小于10ml/ (min·1.73m2 )，如依靠血液透析的肾功能严重衰竭者，首次用量0.5g、1g 或 2g，维持量为首次 剂量的 1/4，间隔时间为 6、8 或12 小时;对严重或危及生命的感染者，每次血液透析后，在原有 的维持量上增加首次用量的1/8
（2）儿童患者：肾功能正常的儿童患者应静脉给药，没有充足的数据支持儿童患者进行肌肉注射或肾功能损害儿
童患者的剂量。轻中度感染，推荐剂量30mg/kg，给药间隔时间8小时；中重度感染，推荐剂量30mg/kg，给药间隔时间8小时，推荐最大使用剂量120mg/kg/天。

避光，密闭，不超过 25℃保存。

18个月

（1）0.5g 规格：国药准字 H20059584
（2）1.0g 规格：国药准字 H20113261
（3）2.0g 规格：国药准字 H20113262